| 6 | Amplification of unknown RNAs and RNA mixtures based on unique restriction enzyme cleavage in vitro显示文摘小 RNA,通常在底层表示了,是困难的从有限材料到达可用的层次。在这研究,我们开发了一个新奇方法放大目标 RNA。扩大过程被顺序的 RT-PCR 执行,有效分离,限制 cDNA 海滨的酶的劈开,和在从它的 cDNA 的目标 RNA 的 vitro 的加赛抄写。进 cDNA 海滨的一个唯一的茎环连接器的介绍是形成不在目标 RNA 的 cDNA 顺序的一个唯一的限制酶识别序列的关键步。这个方法能被用来从各种各样的起源放大 RNA 样品并且在放大未知小 RNA 和小 RNA 混合物有许多优点。放大 RNA 有原来的 RNA 的完整的顺序除了一额外 5 G 并且一另外 3 A 或 C。方法为 microRNA 的扩大工作了很好,交往的 piwi RNA 和二小 RNA 混合物。 | Fangyi Yang Jie Wang Yajun Ji Hao Cheng Junting Wan Zhiyu Xiao Guochun Zhou | 2010 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2010，42，12： | 0 |
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