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时间 1989 - 2010 学科选择学科
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2篇 您的检索式：作者名="Zilbermint M"
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    题名 作者 年代 出处 被引量
1钾通道J亚家族成员5基因嵌合导致双侧肾上腺皮质增生进而引起的早期原发性醛固酮增多症显示文摘钾通道J亚家族成员5(potassium voltage-gated channel subfamily J member 5,KCNJ5)的体细胞变异最易导致原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA),有部分患者因KCNJ5钾通道基因的生殖细胞突变而患该病[家族性醛固酮增多症Ⅲ型(familial hyperaldosteronismⅢ,FH-Ⅲ)]。方法:1998年,美国国立卫生研究院临床中心发现一名11岁的白人男孩,患有早期严重高血压。Maria AG Suzuki M Berthon A Kamilaris C Demidowich A Lack J Zilbermint M Hannah-Shmouni F Faucz FR Stratakis CA 周卫(译) 叶鹏(审校) 2020中华高血压杂志2020，28，12：2
2Protein kinase A defects and cortisol-produeing adrenal tumors显示文摘Zilbermint M Stratakis C A 2015Current opinion in endocrinology diabetes and obesity2015，22，3：1
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