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| 1 | 肠结核与克罗恩病差异表达基因的全基因分析及FOXP3 mRNA表达的鉴别价值显示文摘背景:克罗恩病(CD)和肠结核(ITB)是有着相似表型的慢性肉芽肿性疾病,因此,找到一种生物标志物来鉴别这两种疾病是必要的。本研究旨在对ITB和CD的结肠标本进行全基因表达分析。同时,为了评价调节性T细胞的作用,我们对血清标本及结肠标本进行FOXP3 mRNA定量检测。方法:收集33名研究对象(CD患者、ITB患者及正常对照)血清和结肠组织配对样本,提取标本中的总RNA。采用Illumina HumanWG-6 BeadChip试剂盒对3组研究对象中的6种总RNA样本进行人类全基因组表达芯片分析。采用real-time PCR对具有合格RNA样本的病例(CD 4例,ITB 5例,正常对照4例)血清和组织标本进行FOXP3 mRNA表达水平检测。结果:在CD和ITB患者中,分别有92和382个基因表达上调1.5倍,91和256个基因表达下调1.5倍。过氧化物酶体增殖物介导的PPARγ信号通路在CD中下调最为显著(P<0.005);此外,IL4/5/6信号通路和Toll样受体信号通路也存在显著差异表达,上调2倍以上。而在ITB患者上调最为显著是补体活化通路尤其是经典通路。ITB患者结肠组织标本中FOXP3 mRNA表达水平明显高于CD患者(4.7062.21 vs 1.4860.31,P=0.016)。结论:结肠黏膜FOXP3 mRNA表达可作为鉴别ITB与CD的一项标志物。ITB患者补体激活通路的上调提示ITB的发病机制与肺结核相似。CD患者中PPARγ通路的下调提示PPARγ依赖的微生物屏障功能可能成为新的治疗靶点。 | Vineet Ahuja Swati Subodh Amit Tuteja Veena Mishra Sushil Kumar Garg Neha Gupta Govind Makharia SK Acharya | 2016 | Gastroenterology Report2016，4，1： | 0 |
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