1篇
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| 1 | Association of miR-502-binding site single nucleotide polymorphism in the 3'-untranslated region of SET8 and TP53 codon 72 polymorphism with non-small cell lung cancer in Chinese population显示文摘这研究的目的是识别是否在 3-untranslated 区域( 3-UTR )的 miR-502-binding 地点单身者核苷酸多型性( SNP )使蛋白质 8 包含域( SET8 )并且肿瘤蛋白质 p53 ( TP53 ) codon 72 多型性为非小的房间肺癌症与风险被联系( NSCLC ),独立地或联合,在从南部的汉的中国人民之中。SET8 和 TP53 codon 的遗传型外部血 DNA 的 72 多型性用在 164 个 NSCLC 盒子和 199 控制上在 casecontrol 研究定序的聚合酶链反应限制碎片长度多型性和直接 DNA 被检测。SET8 TT (机会比率,或 = 2.173, 95% 信心间隔, CI = 1.0454.517 ) 或 TP53 GG (或 = 2.579, 95% CI = 1.3664.870 ) 遗传型被分别地与 SET8 CC 或 TP53 CC 遗传型作比较与 NSCLC 的增加的风险联系。类似的结果在 SET8 后退的模型被获得(或 = 2.074, 95% CI = 1.0194.221, P < 0.05 ) ,并且 TP53 codon 的主导、后退的模型 72 被执行,分别地(或 = 1.809, 95% CI = 1.1592.825, P < 0.05;或 = 1.933, 95% CI = 1.0963.409, P < 0.05 ) 。另外,在 SET8 和 TP53 多型性之间的相互作用增加了 NSCLC 的风险在一多样地举止,与 OR 是 3.032 (95%CI = 1.5805.816 ) 为带 SET8 TT 和 TP53 GG 遗传型的题目。因此,在 SET8 和 TP53 codon 的 3-UTR 的 miR-502-binding 地点 SNP 72 多型性可以是到在中国人口的 NSCLC 的基因危险性的标记,并且在 NSCLC 的发生有一个可能的 genegene 相互作用。 | Shaodi Yang Haiyan Guo Benjie Wei Shengcui Zhu Yanlin Cai Pei Jiang Jianxin Tang | 2014 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2014，46，2： | 12 |
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