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14篇 您的检索式：作者名="Rubaltelli FF"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	Acute neonatalrespiratory distress in Italy:a one-year prospective study显示文摘	Rubaltelli FF Dani C Reali MF	1998	Acta Paediatr1998，87，12：	1
	2	Transcutaneous bilirubin measurement: a multicenter evaluation of a new device显示文摘	Rubaltelli FF Gourley GR Loskamp N Modi N Roth-Kleiner M Sender A	2001	Pediatrics2001，107，6：	1
	3	The effect of light on cutaneous bilirubin 显示文摘	Rubaltelli FF Carli M	1971	Biol Neonate1971，18，5：	1
	4	Hemol-ysis and Bilirubin Conjugation in Association With UDP-Glucuronosyltransferase 1A1 Promoter Polymor-phism显示文摘	Hammerman C Rubaltelli FF	2002	Hepatology2002，35，：	1
	5	The bronze baby syndrome:evidence of increased tissue eoncentratfon of copper porphyrins显示文摘	Rubaltelli FF Da Piol E DAmore E$ et aI	1996	Acta Paediatr1996，65，5：	1
	6	Hemolysis and bilirubin conjugation in association with UDP- glucuronosyltransferase 1A1 promoter polymorphism 显示文摘	Kaplan M Hammerman C Rubaltelli FF	2002	Hepatology2002，35，4：	1
	7	Beta-glucuronidase and hy-perbilirubinemia in breast-Fed babies显示文摘	La Torre A Targioni G Rubaltelli FF	1999	Biol Neonate1999，75，2：	1
	8	Transcutaneous bilirubin measurement: a multicenter evaluation of a new devil显示文摘	Rubaltelli FF Gourley GR Loskamp N	2001	Pediatrics2001，107，6：	1
	9	Management of neonatal hyperbilirubinaemia and prevention of kernicterus显示文摘	Rubaltelli FF Griffith PF	1992	Drugs1992，43，6：	1
	10	Hemolysis and bilirubin conjugation in association with UDPglucuronosyltransferase 1A1 promoter polymorphism显示文摘	Kaplan M Hammerman C Rubaltelli FF	2002	Hepatology2002，35，4：	1
	11	Current drug treatment option in neonatal hyperbilirubinaemia and the prevention of kemicterus显示文摘	Rubaltelli FF	1998	Drugs1998，56，1：	1
	12	Bronze baby syndrome and the risk of kemicterus显示文摘	Bertini G Dani C Fonda C Zorzi C Rubaltelli FF	2005	Acta Paediatr2005，94，7：	1
	13	Imbalance between production and conjugation of bilirubin:a fundamental concept in the mechanism of neonatal jaundice显示文摘	Kaplan M Muraca M Hammerman C Rubaltelli FF Vilei MT Vreman HJ	2002	Pediatrics2002，110，4：	1
	14	Coding defect and a TATA box mutation at the bilirubin UDP-glucuronotyltransferase gene caude Crigler-Najjar type I disease显示文摘	Ciotti M Chen F Rubaltelli FF	1998	Biochim Biophy Acta1998，1407，：	1

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