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时间 1989 - 2010 学科选择学科
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11篇 您的检索式：作者名="RESINA D"
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    题名 作者 年代 出处 被引量
1Engineering of bottlenecks in Rhizopus oryzae lipase production in Pichia pastoris using the nitrogen source-regulated FLD1 promoter显示文摘Resina D Michael M Ferrer P 0，，06：1
2Improved Endurance Behavior of Resistive Switching in (Ba,Sr)TiO3 Thin Films with W Top Electrede显示文摘Wan S Resina D Uwe B 2008Applied Physics Letters2008，93，22：1
3Expression of a Ryzopus oryzae lipase in Pichia pastoris显示文摘RESINA D SERRANO A VALERO F 2004J Biotechnol2004，109，12：1
4Developing high cell density fed-batch cultivation strategies for heterologous protein produc- tion in Pichia pastorisusing the nitrogen source-regulated FLD1 promoter显示文摘Resina D Cos O Ferrer P 2005Biotechnology and Bioengineering2005，91，6：1
5Engineering of bottlenecks in Rhizopus oryzae lipase production in Pichia pdstoris using the nitrogen source-regulated FLD1 promoter显示文摘Resina D Maurer M Cos O 2009New Biotechnolo- gy2009，25，6：1
6Recent patents on the Pichia pastoris expression system: expanding the toolbox for recombinant protein pnxluction 显示文摘Bollok M Resina D Valero F 2009Recent Pat Bioteehnol2009，3，3：1
7Engineering of bottlenecks in Rhizopus oryzae lipase production in Pichia pastoris using the nitrogen source-regulated FLDI promoter 显示文摘Resina D Maurer M Cos O 2009N Biotechnol2009，25，6：1
8Expression of a Rhizopus oryzae lipase in Pichia pastoris under control of the nitrogen source-regulated formaldehyde dehydrogenase promoter显示文摘Resina D Serrano A Valero F 0，，1：1
9Recent patents on the Pichia pastoris expression system:expanding the toolbox for recombinant protein production显示文摘Bollok M Resina D Valero F 2009Recent Pat Biotechnol2009，3，3：1
10Engineering of bottlenecks in Rhizopus oryzae lipase production in Pichia pastoris using the nitrogensource-regulated FLD1 promoter显示文摘Resina D Maurer M Cos O 2009New Biotechnology2009，25，6：1
11用氮源调控的FLD1启动子开发在毕赤酵母中生产外源蛋白的高细胞密度流加补料培养技术显示文摘构建了一株可在P.pastoris甲醛脱氢酶1基因的启动子(PFLD)转录控制下,表达稻根霉脂肪酶基因的毕赤酵母重组菌,以研究该表达系统可否用于无需甲醇诱导的高细胞密度流加补料培养技术生产重组蛋白。使用PFLD系统开发了简单可靠的流加补料技术,在诱导期分别用甲胺和山梨醇作为氮源和碳源。在3种恒定生长速率下分别进行3项流加补料发酵试验,Resina D 尚珂(译) 胡又佳(校) 2005中国医药工业杂志2005，36，11：0
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