| 9 | Jungermannenone A and B induce ROS- and cell cycle-dependent apoptosis in prostate cancer cells in vitro显示文摘瞄准:Jungermannenone A 和 B (JA, JB ) 新 ent-kaurane diterpenoids 从中国地钱 Jungermannia fauriana 被孤立,它在癌症房间显示出反增长活动。在这研究,我们调查了在 vitro.Methods 在 PC3 人的前列腺癌症房间位于 JA 和 JB 的 anticancer 行动下面的机制:9 根人的癌症房间线的一块面板被测试。房间增长与一个即时房间分析器和 MTT 试金被估计。房间 apoptosis,房间周期分发和 ROS 层次用 cytometry 被测量。Mitochondrial 损坏被传播电子显微镜学检验。DNA 损坏与彗星试金被检测。Apoptotic, DNA 损坏 -- 并且房间周期相关的蛋白质用西方的弄污被分析。DNA 修理基因的表示与 qRT-PCR.Results 被测量:对 9 癌症房间的施加的有势力 anti-proliferative 行动衬里的 JA 和 JB,和 PC3 房间与 1.34 ± 的 IC 50 价值是更敏感的; 0.09 和 4.93 ± 0.20 μ mol/L 分别地。JA (1.5 μ mol/L ) 并且 JB (5 μ mol/L ) 导致的 PC3 房间 apoptosis,它被 caspase 禁止者 Z-VAD 稀释。而且, JA 和 JB 在 PC3 房间引起了 mitochondrial 损坏和 ROS 累积,而维生素 C 堵住了 ROS 累积并且稀释了 JA 和 JB 的 cytotoxicity。而且, JA 和 JB 导致了 DNA 损坏,由 downregulated DNA 修理蛋白质 Ku70/Ku80 和 RDA51 伴随了。而 JB 在 G 2/M 阶段强制了房间周期封锁, JA 在 G 0/G1 阶段导致了显著房间周期拘捕,它与 c-Myc 抑制有关,它与 JNK signaling.Conclusion 的激活联系了:JA 和 JB 经由 ROS 累积和房间周期拘捕的正式就职导致前列腺癌症 apoptosis。 | Yan-xia GUO Zhao-min LIN Mei-juan WANG Yi-wen DONG Huan-min NIU Charles YF YOUNG Hong-xiang LOU Hui-qing YUAN | 2016 | Acta Pharmacologica Sinica2016，37，6： | 1 |
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