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| 1 | 整合分析发现儿童胶质母细胞瘤与分子预后标记相关的生物学行为良好的亚型显示文摘Korshunov A,Ryzhova M,Hovestadt V,et al. Integrated ana1-ysis of pediatric g1iob1astoma revea1s a subset of bio1ogica11y fa-vorab1e tumors with associated mo1ecu1ar prognostic markers. Acta Neuropatho1,2015,129(5):669-78。儿童胶质母细胞瘤(GBM)是儿童最常见的大脑恶性肿瘤之一,预后极差。相对成人GBM,很少有关儿童GBM分子预后标记被确定。作者对202例具有完整临床资料的儿童胶质母细胞瘤(1~18岁)进行分子分析,探讨基因组和表观遗传学改变的预后意义。 | Korshunov A Ryzhova M Hovestadt V 李晓玲 王行富 | 2015 | 临床与实验病理学杂志2015，31，6： | 11 |
| 2 | 筛状神经上皮性肿瘤(CRINET):具有SMARCB1缺失分子特征的预后好的非横纹肌样肿瘤显示文摘非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤(ATRT)是以横纹肌样形态及SMARCB1(INI1)表达缺失为特征的脑肿瘤。筛状神经上皮性肿瘤(CRINETs)为筛状生长模式伴有SMARCB1表达缺失的罕见非横纹肌样脑肿瘤。小的病例系列报道提示CRINETs可能具有相对良好的预后,然而长期预后还不清楚,且CRINET是一个独立的肿瘤还是ATRT的变异亚型仍不明确。 | Johann P D Hovestadt V Thomas C 蔡珊珊 王行富 | 2017 | 临床与实验病理学杂志2017，33，2： | 4 |
| 3 | Hotspot mutations in H3F3A and IDH1 define distinct epigenetic and biological subgroups of glioblastoma 显示文摘 | Sturm D Witt H Hovestadt V | 2012 | Cancer Cell2012，22，4： | 1 |
| 4 | Hotspot mutations in H3F3A and IDH1 define distinct epigenetic and biological subgroups of glioblastoma 显示文摘 | Sturm D Witt H Hovestadt V | 2012 | Cancer Ce112012，22，4： | 1 |
| 5 | Robust molecularsubgrouping and copy-number profiling of medulloblastoma fromsmall amounts of archival tumour material using high-density DNAmethylation arrays 显示文摘 | Hovestadt V Remke M Kool M | 2013 | Acta Neuropathol2013，125，6： | 1 |
| 6 | Decoding the regulatorylandscape of medulloblastoma using DNA methylation sequencing显示文摘 | Hovestadt V Jones DT Picelli S | 2014 | Nature2014，510，7506： | 1 |
| 7 | Hotspot mutations in H3F3A and IDH1 define distinct epigenetic and biological subgroups of glioblastoma显示文摘 | STURM D WITT H HOVESTADT V | 2012 | Cancer Cell2012，22，4： | 1 |
| 8 | Hotspot mutations in H3F3A and IDHI define distinct epigenetic and biological sub- groups of glioblastorua显示文摘 | Sturm D Witt H Hovestadt V | 2012 | Cancer Cell2012，22，4： | 1 |
| 9 | Somatic CRISPR/Cas9-mediated tunour suppressor disruption enables versatile brain turnout mod- elling显示文摘 | ZUCKERMANN M HOVESTADT V KNOBBE-'fIOMS- EN C B | 2015 | Nat Commun2015，6，： | 1 |
| 10 | Robust molecular sub-grouping and copy-number profiling of medulloblastoma from small amounts of archival tumour material using high-density DNA methylatian arrays显示文摘 | Hovestadt V Retake M Kool M | 2013 | Acta Neuropathol2013，125，6： | 1 |
| 11 | Genome-wide identification of translationally inhibited and degrad-ed mir-155 targets using RNA-interacting protein-ip 显示文摘 | MEIER J HOVESTADT V ZAPATKA M | 2013 | RNA Biology2013，10，6： | 1 |
| 12 | 通过DNA甲基化测序来破译髓母细胞瘤的基因序列显示文摘表观遗传学的改变,DNA甲基化和核染色质结构的破坏,目前被认为是肿瘤发生过程中最普遍的的特征。这种现象也毫无例外的发生在儿童脑的髓母细胞瘤中。尽管从目前基因组学的研究中,对髓母细胞瘤取得较大的进展,然而四种不同分子亚型(WNT、SHH、Group 3及Group 3)间均存在许多不同的特点,许多案例仍缺乏明显的基因启动子。作者对34个人类和5个鼠类动物的髓母细胞瘤,加上8个人类和3个鼠类正常对照组进行深入分析, | Hovestadt V Jones D T Picelli S 魏建国 许春伟 | 2015 | 临床与实验病理学杂志2015，31，1： | 0 |
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