3篇
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| 1 | c-myb对胚胎干细胞体外造血分化及定型的影响显示文摘目的 通过体外胚胎干细胞培养体系对ES细胞进行c- myb等位基因打靶,建立c -myb+ +及c -myb ES细 胞模型的基础上,探讨转录因子c- myb在造血定型和分化中的作用。方法 通过体外ES细胞去除LIF半固体介质EBs的 造血分化体系,采用甲基纤维素克隆形成分析和real timePCR观察c- myb+ +及c -myb ES细胞,比较分析其不同分化过 程及阶段中造血各系形成和相关基因表达变化。结果 c -myb+ +及c -myb ES胚胎体(EBs)大小及形态相似,c -myb+ +ESEBs形成显著多于c -myb 。c -myb+ +组CFU- E出现在第6天,高峰为第8天;c- myb 组也有相似的改变,但其 CFU- E数目少于c -myb+ +。c -myb+ +组CFU- M高峰为第7天;c- myb 也有相似的改变,但其CFU- M数目高于c- myb+ +。c -myb+ +CFU -GM出现在第7天,高峰为第12天,而c -myb 未见CFU -GM形成。real timePCR分析显示,c -myb 及 c- myb+ +β globin,zeta globin,Lys,C- fms基因表达无显著变化。结论 低水平的c -myb不影响祖细胞的扩增,但影响其 终末分化。低水平的c -myb表达在造血定型中对红系的发育具有一定的影响,而对巨噬细胞的发育成熟无明显影响。 c -myb的表达水平对造血分化相关基因的表达没有明显的影响。 | 陈洁平 Deborah Clarke Constanze Bonifer | 2005 | 第三军医大学学报2005，27，6： | 5 |
| 2 | c-myb表达变化在造血定型、分化及造血相关基因表达中的作用显示文摘目的通过基因打靶建立c-myb+/+和c-myb+/-胚胎干细胞(ES)模型,了解转录因子c-myb在造血定型和分化中的作用。方法采用去除白血病抑制因子的甲基纤维素体外ES细胞诱导分化体系进行造血分化,收获c-myb+/+和c-myb+/-(表达55%的c-myb)胚胎体进行甲基纤维素克隆形成分析。运用实时定量PCR比较分析c-myb+/+和c-myb+/-造血分化过程的造血相关基因表达。结果c-myb+/+和c-myb+/-ES细胞胚胎体形成相似,但c-myb+/-组胚胎体体积小于c-myb+/+组。两组红系克隆形成单位(CFU-E)克隆形成相似,但c-myb+/-组CFU-E克隆小于c-myb+/+组。两组红系爆式克隆形成单(BFU-E)均出现于第7天,高峰在第10天。两组巨噬系克隆形成单位(CFU-M)形成相似,但c-myb+/-组CFU-M数目多于c-myb+/+组。c-myb+/-组粒-单系克隆形成单位(CFU-GM)形成数目少于c-myb+/+组。PCR分析显示c-myb+/+和c-myb+/-组β-globin、ζ-globin、GATA3、CD34、Lys、c-fms和c-mpl基因表达没有明显差异。结论亚表达水平的c-myb可以满足祖细胞扩增的需要,但却影响其终末分化。亚表达水平c-myb影响前体细胞向红系和粒系的分化,但不影响巨噬细胞的分化。c-myb表达水平不影响β-globin、ζ-globin、GATA3、CD34、Lys、c-fms和c-mpl基因的表达。 | 陈洁平 Deborah Clarke Constanze Bonifer | 2008 | 解放军医学杂志2008，33，11： | 1 |
| 3 | 造血与白血病的分子研究显示文摘 | 陈洁平 Constanze Bonifer | 2008 | 解放军医学杂志2008，33，11： | 1 |
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