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2篇 您的检索式：作者名="Bryan RG Williams"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	The kinase activity of PKR represses inflammasome activity显示文摘蛋白质 kinase R (PKR ) 由控制表明小径的蛋白质翻译和煽动性的房间在抗病毒的反应工作。我们产生了一转基因,内长的 PKR 与切除它的 kinase 活动的一个点变化在被表示的敲门在里面老鼠。这个新奇动物允许我们探查 PKR 的 kinase 依赖、独立的功能。我们和被切除让 PKR 表示在调整 cryopyrin inflammasome 的活动决定 PKR 的角色的一只以前产生的转基因的老鼠使用了这个动物。我们的数据证明在到更早的报告的矛盾, PKR 镇压 cryopyrin inflammasome 活动。我们证明这控制通过 PKR 的确定的函数被调停禁止 inflammasome 的成分的蛋白质翻译在天生的有免疫力的发信号期间阻止起始的 priming。这些调查结果识别一个重要角色让 PKR 阻抑发炎在对以前建议的治疗学的策略到的天生的有免疫力的反应和小心期间禁止 PKR 到对待发炎。	Howard CH Yim Die Wang Liang Yu Christine L White Pieter W Faber Bryan RG Williams Anthony J Sadler	2016	Cell Research2016，26，3：	1
	2	α-干扰素刺激基因的信号转换和转录调控显示文摘α-干扰素(IFN-α)与高亲和膜受体结合后刺激基因表达。目前为止所有克隆出的IFN-α刺激基因的特点是都有一个DNA元件存在,该元件叫做IFN刺激应答元件(ISRE),常位于基因的5′上游区。紧随着IFN与受体结合启动的信号转换,一种或几种核因子结合到ISRE上,这为IFN-α信号的快速转换提供了一个方便的检测方法。其转换过程利用了PLA_2产生的能调节ISRE结合因子的第二信号分子。克隆表达确定了两个可能作为信号受体的特异ISRE结合蛋白。深入研究IFN作用的分子机理可以应用酵母遗传学方法,酵母中表达的人P68激酶具有生长抑制表型,从而提供了分析IFN刺激途径的成分的另一有用手段。	Bryan RG Williams 李洲	1992	国外医学(分子生物学分册)1992，14，6：	0

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