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| 1 | In vitro observation of the molecular interaction between NodD and its inducer naringenin as monitored by fluorescence resonance energy transfer显示文摘在在根瘤细菌属荚共生的起始的阶段,大多数调整基因被 NodD 蛋白质和植物 inducers 控制。一些基因研究和另外的报告建议了 NodD 可以被它和植物 inducers 的直接相互作用激活。然而,没有如此的一个导致的相互作用的分子的证据。在这份报纸,我们使用了荧光回声精力转移技术看如此的一个相互作用是否在 NodD 和它的使活跃之物之间存在, naringenin,在 vitro。tetracysteine 主题(Cys-Cys-Pro-Gly-Cys-Cys ) 遗传上被插入到 NodD 用 4,5 二度(1,3,2-dithioarsolan-2-yl ) 标记 NodD 荧光黄(闪光) 。Naringenin 被化学连接用荧光黄标记。在在 vitro 的荧光回声精力转移实验,一个领受人的荧光紧张, NodD (90R6 )-FlAsH, 增加了 13% 。这建议 NodD 可以直接在 vitro 与 inducer naringenin 交往并且反应中心在绞链区域 1 NodD 附近是可能的。 | Fengqing Li Bihe Hou Lei Chen Zhujun Yao Guofan Hong | 2008 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2008，40，9： | 2 |
| 2 | A small functional intramolecular region of NodD was identified by mutation显示文摘在根瘤细菌属 leguminosarum bv。viciae,作为 LysR 类型 transcriptional 管理者(LTTR ) 的一个成员, NodD 施加自动调整并且面对 naringenin 激活另外的点头基因的抄写。LTTR 典型地由 N 终端 DNA 有约束力的领域和 C 终端组成规章的领域。在这研究,由系统的插入变化,在一些 NodD 的 12 氨基酸的一个区域作为功能的领域被识别。在这个区域的插入异种看起来获得组成地激活 nodA 基因的能力并且保留了他们的自动调整性质。这个识别区域被显示是通过用 Swiss-PDB 观众软件造的模型揭示了的 NodD 的绞链。报导作为 LysR 家庭的一个成员, NodD 被显示了包含影响它的性能的短 intramolecular 域是第一次。 | Bihe Hou Fengqing Li Xiao'er Yang Guofan Hong | 2009 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2009，41，10： | 2 |
| 3 | Metallogeny by Trans-magmatic Fluids—Theoretical Analysis and Field Evidence显示文摘 | Zhaohua LUO Xuanxue MO Xinxiang LU Bihe CHEN Shan KE Zengqian HOU Wan JIANG | 2007 | Earth Science Frontiers2007，，3： | 1 |
| 4 | Symbiotic plasmid is required for NoIR to fully repress nodulation genes in Rhizobium leguminosarum A34显示文摘NolR 是在根瘤细菌属和 Sinorhizobium 在场的生节基因的一个管理者。然而, NolR 由参予生节基因的可诱导的抄写的机制仍然保持不清楚。调查是否有另外的因素,调整 NolR 的功能,在根瘤细菌属 leguminosarum 紧张 8401 的 NolR 的插入异种,缺乏共生原生质标志,被相应再结合构造。我们在生节基因的表示上调查了 NolRinactivation 的效果。三可诱导的生节基因(点头 A, nodF 和 nodM ) 在 NolR 异种组成地被表示, MR114。我们的结果建议共生原生质标志被要求让 NolR 充分镇压在根瘤细菌属 leguminosarum A34 的生节基因。另外, MR114 为在 NolR 和另外的因素之间的分子的相互作用的进一步的学习提供了一个有用工具。 | Fengqing Li Bihe Hou Guofan Hong | 2008 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2008，40，10： | 1 |
| 5 | Identification of a NodD repressible gene adjacent to nodM in Rhizobium leguminosarum biovar viciae显示文摘在根瘤细菌属 leguminosarum biovar viciae 的 nodFEL 和 nodMNT 操纵子在一样的取向被抄录并且响应荚分泌的 flavonoids 由 NodD 导致了。在在 nodFEL 和 nodMNT 之间的狭窄的 intergenic 区域,我们识别了分叉地从 nodM 抄录到 nodL 的 3 结束的小基因。不同于 nodF 和 nodM 在上游的倡导者,这基因的倡导者组成地被表示。看起来,它的倡导者可能部分与 nodM 的重叠,它的表示被 nodD 镇压。一个删除变化被做,异种生产的蛋白质与由野类型的使用的 2D 胶化电气泳动的那些相比。几蛋白质差别被识别建议这小基因影响这些蛋白质的表示或稳定性。然而,变异的 nodulated 它的主人植物(豌豆) 通常。 | Xiao'er Yang Bihe Hou Chenzhi Zong Guofan Hong | 2012 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2012，44，4： | 0 |
| 6 | The properties of NodD were affected by mere variation in length within its hinge region显示文摘在根瘤细菌属 leguminosarum bv。viciae, NodD, LysR 类型 transcriptional 管理者的一个成员调整汽车,面对 naringenin 激活另外的点头基因的抄写。NodD 的一个绞链区域以前作为它 DNA 有约束力的 N 终端和 C 终端的一个功能的区域独立人士在我们的实验室被识别规章的领域。进一步的学习被执行在 NodD 的性质上在绞链区域看见长度变化的可能的效果。使我们吃惊的是,同样多象显型的七个班一样被观察。一级激活 nodA 抄写是缺乏的并且废除自动调整;班 II 能独立于 naringenin 激活 nodA 抄写并且废除自动调整;班 III 保留调整汽车却部分的激活的能力;班 IV 能独立于 naringenin 激活抄写并且保留自动调整;在班 V, nodA 组成地被抄录,但是抄写水平面对 naringenin 是急速地下面调整的;在班 VI, nodA 与更高的正式就职比率组成地被抄录;在班 VII, nodA 与更低的正式就职比率组成地被抄录。进一步了解可能的机制,排列试金被做的通报,它证明 NodD 的绞链的长度变化由变化引起了在点头倡导者的拐弯角度导致了变化。这发现应该帮助把卓见装入 transcriptional 规定怎么被 NodD 在分子的水平调停以及理解这个重要家庭的规章的系统。 | Bihe Hou Fengqing Li Xiaoer Yang Guofan Hong | 2009 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2009，41，11： | 0 |
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