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17篇 您的检索式：作者名="Bassez G"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	Dysferlin mutations in LGMD2B, Miyoshi myopathy, and atypical dysfedinopathies 显示文摘	Nguyen K Bassez G Bernard R	2005	Hum Mutat2005，26，2：	1
	2	Histopathological differences of myotonic dystrophy type 1(DM1)and PROMM/DM2显示文摘	Vihola A Bassez G Meola G	2003	Neurology2003，60，11：	1
	3	DM-SCOPE, an intermediary appraisal report and benefits of databases in neuromuscular disorders 显示文摘	Dogan C Puymirat J Bassez G	2015	Med Sci(Paris)2015，3，：	1
	4	Histopathological differenees of myotonic dystrophy type 1 (DM1) and PROMM/DM2显示文摘	Vihola A Bassez G Meola G	2003	Neurology2003，60，11：	1
	5	Phenotypic study in 40 patients with dysferlin gene mutations: high frequency of atypical phenotypes显示文摘	Nguyen K Bassez G Krahn M	2007	Arch Neurol2007，64，8：	1
	6	Phenotypic study in 40 pa- tients with dysferlin gene mutations: high frequency of atypical phe- notypes显示文摘	Nguyen K Bassez G Krahn M	2007	Arch Neurol2007，64，：	1
	7	Prasugrel versus ticagrelor in acute coronary syndrome: A randomized comparison显示文摘	Deharo P Bassez C Bonnet G	2013	Int J Cardiol2013，17，2：	1
	8	Dysferlin mutations in LGMD2B, Miyoshi myopathy, and atypical dysferlinopathies显示文摘	Nguyen K Bassez G Bernard R	2005	Hum Mutat2005，26，2：	1
	9	Prasugrel versus ticagrelor in acute coronary syndrome:a randomized comparison显示文摘	Deharo P Bassez C Bonnet G	2013	Int J Cardiol2013，170，2：	1
	10	Histopathological differences of myotonic dystrophy type 1 (DM1) and PROMM/DM2 显示文摘	Vihola A Bassez G Meola G	2003	Neurology2003，60，：	1
	11	Phenotypic study in 40 patients with dysferlin gene mutations: high frequency of atypical phenotypes显示文摘	Nguyen K Bassez G Krahn M	2007	Arch Neurol2007，64，：	1
	12	Severe cardiac arrhythmias in young patients with myotonic dystrophy type 1显示文摘	Lazarus A Desguerre I	2004	Neurology2004，63，：	1
	13	Phenotypic study in 40 patients with dysferlin gene mutations:High frequency of atypical phenoty pic study in 40 patients with dysferlin gene mutations:high frequency of atypical phenotypes显示文摘	Nguyen K Bassez G Krahn M	2007	Arch Neurol2007，64，8：	1
	14	Phenotypic study in 40 patients with dysferlin gene mutations: high frequency of atypical phenotypes显示文摘	Nguyen K Bassez G Krahn M	2007	Archives of neurology2007，64，：	1
	15	Histopathological differences of myotonic dystrophy type 1 (DM1) and PROMM/DM2 显示文摘	Vihola A Bassez G Meola G	2003	Neurology2003，60，11：	1
	16	Dysferlin Mutations in LGMD2B,Miyoshi Myopathy,and Atypical Dysferlinopathies显示文摘	Nguyen K Bassez G Bernard R	2005	Human Mutation2005，26，2：	1
	17	Pleiotropic and diverse expression of ZFHX1B gene transcripts during mouse and human development supports the various clinical manifestations of the 'Mowat-Wilson' syndrome显示文摘	Bassez G Camand OJ Cacheux V	2004	Neurobiol Dis2004，15，2：	1

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