荧光多重实时PCR检测单纯疱疹病毒

查看全文 作　　者：[1]赖维索引Cheng -Yen [2]Chen [1]苏向阳 [1]黄怀球 [1]张玉清 Ron C [2]Ballard Stephen A [2]Morse

机构地区：[1]中山大学附属第三医院皮肤性病科,广州510630;[2]美国疾病控制与预防中心

出　　处：《中华皮肤科杂志》索引2004年第37卷第5期,共3页

摘　　要：目的建立单纯疱疹病毒的荧光多重实时PCR检测及分型技术,为生殖器疱疹的诊断及病毒分型提供快捷、敏感、特异的方法.方法以细胞培养法为对照,用Smart Cycler System作为实验平台,以DNA探针荧光标记技术建立荧光多重实时PCR,用于检测生殖器疱疹患者临床标本中的1型和2型单纯疱疹病毒(HSV1、HSV2)DNA.结果荧光多重实时PCR检测HSV1和HSV2 DNA的敏感性和特异性均为100%,可检测出低至1~5拷贝的HSV DNA,30 min左右即可完成整个检测过程,而细胞培养的敏感性和特异性分别为70.10%和100%.结论基于Smart Cycler System的荧光多重实时PCR是一种易于操作、扩增效率高、封闭式的核酸扩增技术,可用一次PCR反应就能快速、敏感、准确地对临床标本中的单纯疱疹病毒进行检测和分型. 关键词：荧光多重实时PCR 检测单纯疱疹病毒病毒分型生殖器疱疹

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