樟疫多聚半乳糖醛酸酶Pcpg1、Pcpg2和Pcpg4基因的克隆、测序及其遗传转化

查看全文 作　　者：[1]巩振辉;Arvid [2]Gotesson;David [2]A.Jones

机构地区：[1]西北农林科技大学园艺学院,杨凌712100;[2]PlantCellBiology,ResearchSchoolofBiologicalSciences,AustralianNationalUniversity,CanberraACT2601,Australia

出　　处：《农业生物技术学报》索引2003年第11卷第5期,共6页

基　　金：中澳合作项目;陕西省自然科学基金项目(2001SM11);陕西省农业分子生物学重点实验室基金项目资助。 摘　　要：研究优化了樟疫(Phytophthoracinnamomi)多聚半乳糖醛酸酶Pcpg1、Pcpg2和Pcpg4基因克隆的PCR条件,并对其进行了克隆、测序和遗传转化。克隆获得了3个基因,其大小均为1011bp;通过构建表达载体和遗传转化获得了3个基因的转基因菌系;3个基因均能指导合成相应的PG酶,其中转化Pcpg2基因的酵母菌(Saccharomycescerevisiae)所分泌的多聚半乳糖醛酸酶(PG)酶活性最强,Pcpg4和对照Anpg(Aspergillusnigerpolygalacturonase)I次之,而Pcpg1基因所指导合成的PG酶无活性。Westernblotting表明,所克隆的3个基因所指导合成的PG酶均有不同程度的糖基化。 关键词：樟疫多聚半乳糖醛酸酶基因克隆测序遗传转化疫病病原菌

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