内皮素-1干预成为高血压治疗新靶点的展望

查看全文 作　　者：[1]张瑞;[2]毛露;[1]孙硕;Dirk [3]Hermann;[1,3]陈艾东

机构地区：[1]南京医科大学康达学院,江苏连云港222000;[2]东南大学附属中大医院,江苏南京210096;[3]杜伊斯堡-埃森大学神经生物学研究中心,德国埃森45122

出　　处：《心血管病学进展》索引2019年第40卷第7期,共4页

摘　　要：内皮素-1(ET-1)引起强烈和持久的血管收缩和血压升高,大量研究表明血浆ET-1水平与很多高血压严重程度高度相关,ET-1参与人类很多类型高血压的发病机制和恶化进展。目前临床高血压治疗并不能很好地改善内皮活性过度增强,这些高浓度的ET-1有强大的血管增殖效应,导致血管壁增厚和心肌肥大,可能是造成高血压恶化和加重的关键原因之一。大量研究证实内皮素受体拮抗剂干扰内皮素信号转导途径,无论是动物实验还是临床试验均可很好地降低血压和改善临床症状。内皮素受体拮抗剂在治疗高血压和改善并发症方面具有很高的开发潜力,有望成为高血压治疗新靶点,现就此做一系统阐述。 关键词：内皮素-1 高血压受体拮抗剂

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