新方法随机筛选血管内皮生长因子受体1激酶的抑制剂

查看全文 作　　者：[1]庄书斐;[1]周彩红;[1]钱静;[1]钱蓁;SHIBUYA [2]Masabumi;[3]叶其壮

机构地区：[1]国家新药筛选中心,中国科学院上海生命科学院药物研究所,上海中国201203;[2]东京大学药物研究所基因研究系;[3]不详

出　　处：《Acta Pharmacologica Sinica》索引2002年第23卷第2期,共7页

摘　　要：目的:利用重组血管内皮细胞生长因子(VEGF)受体1激酶蛋白质建立大规模随机筛选分子模型.方法:重组人源VEGF受体1激酶蛋白质的催化活性通过酶联免疫法检测96孔板上的底物磷酸化程度得到.用大规模随机筛选寻找抑制剂,并在稳定表达VEGF受体1的细胞系上研究它们的性质.结果:在研究VEGF受体1激酶蛋白质大肠杆菌表达体系的基础上,建立了大规模筛选模型.通过对2800个有机化合物的筛选,找到了两个二取代呋喃类的VEGF受体1激酶抑制剂(A1和A5).其中化合物A1能抑制底物磷酸化,而化合物A5则对激酶的自磷酸化和底物磷酸化都能抑制.同时A1和A5都能影响转染细胞上的受体磷酸化作用.结论:利用重组受体激酶建立的分子模型为寻找抗肿瘤血管生成抑制剂提供了一个简单而有效的方法. 关键词：蛋白质酪氨酸激酶药物筛选生长因子受体类血管内皮

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