The Molecular Mechanism of HDAC Inhibitors in Anticancer Effects

查看全文 作　　者：Gaofeng Bi Guosheng [1]Jiang 机构地区：[1]Department of Hemato-oncology, Institute of Basic Medicine, Shandong Academy of Medical Science, Jinan 250062, Shandong Province, China 出　　处：《Cellular & Molecular Immunology》索引2006年第3卷第4期,共6页 摘　　要：HDAC 和帽子是哪个的二种酶 catalyse deacetylation 和在优核质的 histone 的 acetylation,其动态平衡在 DNA 为基因抄写和优核质的基因表示有精确规定水平。他们的 Disbalance 能在正常房间带增长和区别的混乱,然后导致肿瘤的开始。他们的异常功能是直接与各种各样的肿瘤的开始和前进有关例如 promyelocytic 白血病, Hodgkin 淋巴瘤,结肠的癌症和 gastral 癌症。HDAC 的禁止者被用于肿瘤的治疗。他们能制止 HDAC 的活动并且堵住 deacetylation 的混乱引起的基因表示的抑制。它的主要生物效果在导致肿瘤房间的区别躺着,逮捕在 G0/G1 的房间圆,激活房间 apoptosis 基因,提高化学治疗和放射性的治疗的敏感。到目前为止 HDAC 是在 anticancer 药 research.Cellular 与分子的免疫学的重要目标酶。2006; 3 (4 ): 285-290。 关 键 词：分子机制 抗癌作用 细胞凋亡 生物调节