米索前列醇和PG05配伍米非司酮终止早孕的临床多中心随机比较试验

查看全文 作　　者：He Chang-hai;Gao Er-sheng;Chen Jun-hang;Gu Jiang;Gui You-lnn;and Cao Feng-zhen;et al.(Collabrating Grou) for Clinical Study on Misoprostol to induce Abortion, Shanghai, 200032)

出　　处：《生殖与避孕》索引1994年第14卷第1期,共8页

摘　　要：本研究为一项由十个单位参加的多中心临床试验,随机比较了三种用药方案:1.米非司酮25mgQ12h×5+PG051mg阴道塞药(组Ⅰ),2.米非司酮,同前十米索600μg(组Ⅱ),3.米非司酮200mg+米索600μg(组Ⅲ)终止早孕的安全性、有效性和可接受性。结果显示完全流产率为94.22%(913/969),其中组Ⅲ为91.50%,明显低于组Ⅰ(95.22%)和组Ⅰ(96.12%)(P=0.025);失败率为1.65%(16/969),其中组Ⅲ为3.52%,显著高于组Ⅰ(1.37%)、组Ⅱ(0%)(P=0.001);不完全流产率为2.89%(28/969),失访(结局不明)率为1.24%(12/969),三组间均无明显差异(P>0.05);自应用PG至孕囊排出时间,三组分别为3.06±1.65,2.81±2.75,3.21±1.61h(X±SD),组Ⅱ稍短于其他两组,其差异有统计学意义(P<0.05);阴道出血持续时间和转经时间无明显组间差异(P>0.05)。90%以上的对象均对药物流产方法表示满意。结果提示米索配伍米非司酮的安全性、有效性和可接受性令人满意;米非司酮低剂量多次给药与米索有较好的协同作用。 关键词：米索前列醇 PG05 米非司酮

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