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| 1 | 肌萎缩性侧索硬化蛋白激活小胶质细胞NLRP3炎性小体显示文摘小胶质细胞NLRP3炎性小体激活正在成为神经退行性变过程中神经炎症的关键因素。诸如β-淀粉样蛋白和α-突触核蛋白之类的致病性蛋白质聚集体触发小胶质NLRP3激活,从而导致半胱天冬酶-1激活和IL-1β的分泌。在小鼠肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的SOD1G93A模型中,半胱天冬酶-1和IL-1β均促进疾病进展,提示小胶质NLRP3在该进程中发挥作用。然而先前的研究表明,SOD1G93A小鼠小胶质细胞不表达NLRP3,SOD1G93A蛋白在小胶质细胞中产生独立于NLRP3的IL-1β。本研究论证了使用Nlrp3-GFP基因敲入小鼠,在SOD1G93A小鼠中小胶质细胞表达NLRP3。本研究显示聚集和可溶性SOD1G93A均可激活小鼠原代小胶质细胞中的炎性小体,导致半胱天冬酶-1和IL-1β裂解,ASC斑点形成以及呈剂量和时间依赖性的IL-1β分泌。重要的是,SOD1G93A无法从缺乏Nlrp3的小胶质细胞或者用特异性NLRP3抑制剂MCC950预处理的小胶质细胞中诱导IL-1β分泌,从而证实NLRP3是介导SOD1诱导的小胶质细胞IL-1β分泌的关键炎症小体复合物。在TDP-43Q331K ALS小鼠模型中也观察到小胶质NLRP3上调,TDP-43野生型和突变蛋白亦可以NLRP3依赖性的方式激活小胶质炎性小体。从机制上讲,本研究确定了活性氧簇和ATP的生成是SOD1G93A介导的NLRP3激活所需的关键事件。总之,本研究的数据表明ALS小胶质细胞表达NLRP3,而病理ALS蛋白激活小胶质NLRP3炎性小体。因此,NLRP3抑制可能是阻止小胶质细胞神经炎症和ALS疾病进展的潜在治疗方法。 | Vandana Deora John D Lee Eduardo AAlbornoz Luke McAlary Cyril J Jagaraj Avril A B Robertson Julie D Atkin Matthew A Cooper Kate Schroder Justin J Yerbury Richard Gordon Trent MWoodruff 杜一星(编译) | 2020 | 神经损伤与功能重建2020，15，9： | 13 |
| 2 | Expression profiling using cDNA microarrays显示文摘 | Duggan D J Bittner M Chen Y D Meltzer P Trent J M | 1999 | Nature Genetics1999，21，： | 1 |
| 3 | Evolving sourcing strategies for the 1990s显示文摘 | Monczka R M Trent R J | 1991 | International Journal of Physical Distribution and Logistics Management1991，21，5： | 1 |
| 4 | Microarrays and toxicology: the advent of toxicogenomics 显示文摘 | Nuwaysir EF Bittner M Trent J | 1999 | Mol Carcinog1999，24，3： | 1 |
| 5 | Understanding the Char- acteristics of Quality for Software Engineering Processes : A Grounded Theory Investigation 显示文摘 | TRENT A K NEIL J D STEPHEN C C | 2014 | Information and Software Technology2014，56，2： | 1 |
| 6 | Suppression of spontaneous melanoma metastasis in scid mice with an antibody to the epidermal growth factor receptor显示文摘 | Mueller B M Romerdahl C A Trent J M | 1991 | Cancer Res1991，51，8： | 1 |
| 7 | Incidence of hibernating myocardium after acute myocardial infarction treated with thrombolysis显示文摘 | Norton M Trent R J | 1996 | Heart1996，75，： | 1 |
| 8 | Microarrays and toxicology: the advent of toxicogenomics显示文摘 | Nuwaysir E F Bittner M Trent J | 1999 | Mol Carcinog1999，24，3： | 1 |
| 9 | Rare presentation of basal cell carcinoma显示文摘 | Nouri K Romanelli P Trent J T | 2002 | J Cutan Med Surg2002，6，3： | 1 |
| 10 | Ruthenium tetraoxide staining of polymers for electron microscopy 显示文摘 | TRENT J S SCHEINBEIM J I COUCHMAN P R | 1983 | Macromolecules1983，16，4： | 1 |
| 11 | Ruthenium tetraoxide staining of polymers: new preparative methods for electron microseopy显示文摘 | TRENT J S | 1984 | Macromolecules1984，17，： | 1 |
| 12 | Supply Base Strategies to Maximize Supplier Performance 显示文摘 | Monczka R M Trent R J Callahan T J | 1993 | The International Journal of Physical Distribution & Logistics Management1993，23，4： | 1 |
| 13 | Microrrays and toxicology: The advent of toxinogenomics显示文摘 | Nuwaysir EF Bitter M Trent J | 1999 | Mol Carcinog1999，24，： | 1 |
| 14 | Microarray and toxicology: the advent of toxicogenomics 显示文摘 | Nuwaysir E F Bittner M Trent J | 1999 | Mol Carcinog1999，24，3： | 1 |
| 15 | Supply base strategies to maximize supplier performance 显示文摘 | Monczka R M Trent R J Callahan TJ | 1993 | Inter- national Journal of Physical Distribution and Logistics Management1993，23，4： | 1 |
| 16 | Genetic susceptibility to environmental toxicants in ALS 显示文摘 | Morahan JM Yu B Trent R J | 2007 | Am J Med Genet B Neurop- sychiatr Genet2007，144，7： | 1 |
| 17 | Microarrays and toxicology the advent of toxicogenomics 显示文摘 | Nuwaysir E F Bittner M Trent J | 1999 | Mol Car- cinog1999，24，： | 1 |
| 18 | Encounters with objective co- herence and the experience of meaning in life显示文摘 | Heintzelman SJ Trent J King LA | 2013 | Psychological science2013，24，6： | 1 |
| 19 | Strengthening of Steel Bridge Girder Using CFRP Plates 显示文摘 | Trent C Miller Michael J Chajes Dennis R Mertz | 2001 | Journal of Bridge Engineering2001，，6： | 1 |
| 20 | Lipid metabolism and toxicity in the heart显示文摘 | Goldberg I J Trent C M Schulze P C | 2012 | Cell Metab2012，15，6： | 1 |
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