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1篇 您的检索式：作者名="Achermann,MD"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	X—连锁肾上腺先天性发育不良与DAX—1显示文摘X-连锁骨上腺先天性发育不良(X-linked adreal hypoplasia congenita,AHC)(OMIM,300200)是孤核受体,即DAx-1突变导致的严重危害健康的疾病。现巳发现Dax-1有50侠种突变型Dax1。Dax1在肾上腺及下丘脑-垂体-性腺轴均有表达。因此,婴儿期及儿童发病表现为原发性肾上腺皮质功能低下,青春发育阶段出现低促性腺激素性性功能减退(hypogolladotropic by pogonadism,HHG)。这种HHG还可以有下丘脑垂体其它功能障碍。GnH对GnRH刺激反应往往较差。在Ahch(Dax1)基因敲除小鼠有生精功能障碍。在人类Dax1缺陷可影响Sertoli细胞功能。本文主要讨论X连锁AHC的临床表现,并阐述Dax1的结构、在AHC/HHG中的病理生理作用。最后,就本病的检测及治疗进行探讨。学习目的:1.认识Dax1基因突变与AHC及HHG的关系。2.复习X连锁AHC的典型及不典型性临床表现。3.了解如何对Dax1患者家属进行筛查。	John C Achermann,MD 陶红等	2001	世界医学杂志2001，5，10：	0

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