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| 1 | 高尔基体的结构与功能研究简介显示文摘真核细胞的高尔基体是分泌途径中最重要的细胞器,它既控制细胞内新蛋白质和脂类合成后的修饰、分选和运输到目的位置等重要过程,又参与细胞外物质进入细胞内的物质运输和信号转导过程。高尔基体结构和功能的分子机制研究是目前和今后相当长时间内细胞生物学领域的研究前沿。就高尔基体研究中发生的一些重大事件和目前存在的几个主要科学问题及其今后研究方向作一简单介绍。 | 鲍时来 | 2006 | 生物学通报2006，41，9： | 4 |
| 2 | 高尔基体堆形成的分子机制显示文摘高尔基体堆(golgi stack)的形成对高尔基体行使功能起着至关重要的作用。体外的无细胞实验系统已经鉴定了很多在高尔基堆形成中起作用的蛋白,并总结了它们起作用的模式。NSF和p97能分别介导有丝分裂后的扁平囊(cisterna)重生。依赖于NSF的扁平囊重生必需“栓链(tether)”giantin- p115-GM130的作用,该“栓链”也在随后的扁平囊堆叠中起作用。扁平囊的堆叠主要依赖GRASP65和GRASP55的相互作用。哺乳动物细胞中,高尔基堆层通过侧向连接形成高尔基带(golgi ribbon)。GM130和GRASP65对高尔基带(golgi ribbon)形成是必需的。 | 张照亮 鲍时来 | 2006 | 生物学通报2006，41，11： | 1 |
| 3 | 调控细胞内囊泡运输机器的发现者——2013年诺贝尔生理学或医学奖简介显示文摘2013年10月7日,瑞典卡罗琳学院诺贝尔奖评选委员会宣布,2013年诺贝尔生理学或医学奖授予发现调控细胞内囊泡运输机器的3位生物学家:美国加州大学伯克利分校的兰迪·谢克曼、耶鲁大学的詹姆斯·罗斯曼和斯坦福大学的托马斯·苏德霍夫。就3位科学家分别运用遗传学、生物化学和神经生物学等研究手段,发现了细胞内控制货物分子经囊泡运输的路径选择、目的地识别和卸载时间精确调控的代表性工作进行简要介绍。 | 庞潜潜 鲍时来 | 2014 | 生物学通报2014，49，1： | 0 |
| 4 | 植物开花的组蛋白甲基化调控分子机理显示文摘开花是指植物从营养生长转变到生殖生长的生理过程,是植物个体发育和后代繁衍的中心环节,既受遗传基础决定,同时又受到温度和光周期等多种环境因素的调控。在拟南芥中,已经分离了大量的与开花相关的基因,从遗传学上已初步形成了一个开花调控的网络。组蛋白甲基化是植物发育过程的重要调节方式,近年来关于其参与开花调控的研究有了重要进展。本文综述了具有代表性的组蛋白H3赖氨酸甲基化修饰参与调控植物开花发育的机制,提出该研究领域的发展方向和前景。 | 夏志强 何奕昆 鲍时来 种康 | 2007 | 植物学通报2007，24，3： | 16 |
| 5 | 安徽蓼科植物花粉形态的研究显示文摘用光学显微镜对安徽省蓼属38种3变种,酸模属3种,荞麦属1种,金线草属2种,大黄属1种,竹节蓼属1种的花粉形态进行了观察。除了前人报道的37种外,其中12种为首次报道。6属的花粉形态多类型,有球型、近球形、近长球形、扁球形、长球形;从萌发孔来看,有3-沟、3(-4)-孔沟、12散沟、30-散沟、9-散孔沟、20-30-散孔;外壁纹饰有细网状、粗网状、皱块状、颗粒-穿孔、穿孔、微刺-穿孔-光滑、颗粒-穿孔-光滑、颗粒-穴状、显著凹陷的细孔、显著的穿孔-壕沟、颗粒。根据这些特征将安徽蓼科花粉划分为17种类型,其中长花蓼型、习见蓼型、虎杖型、竹节蓼型为本文首次提出。本文对蓼属的分类问题进行了探讨,不支持王建新(1994)将何首乌、虎杖、卷茎蓼及齿翅蓼划分两组的意见,而认为应将这4种划分为3组,即支持《湖北植物志》(第一卷)(1976)将虎杖从蔓蓼组中分出,单列一组,成立虎杖组(Sect.Pleuropterus)。 | 周忠泽 鲁润龙 葛磊 鲍时来 郑艳燕 | 1999 | 植物研究1999，19，1： | 7 |
| 6 | 蛋白质甲基转移酶的结合蛋白在肺癌组织中的表达显示文摘目的探讨蛋白质甲基转移酶的结合蛋白在肺癌组织中的表达。方法采用蛋白质免疫杂交(Westernblot)方法,利用H4R3sme2抗体检测11例肺癌病人组织样品当中的组蛋白H4R3对称性双甲基化(H4R3sme2)水平。结果发现11例肺癌患者组织样品中,组蛋白H4R3对称性双甲基化(H4R3sme2)水平癌组织都比癌旁组织有显著提高。结论发现在所有肺癌组织中H4R3sme2修饰水平都有显著提高,表明PRMT5在调控肺癌发生中是通过促进组蛋白H4R3sme2的表观遗传修饰,抑制肺癌细胞中抑癌基因的表达,诱导肺癌发生。 | 林刚 鲍时来 林巍 李美霞 卢伟 伍成德 | 2010 | 中国热带医学2010，10，12： | 3 |
| 7 | 烟草NC_(89)叶肉细胞原生质体培养再生植株及影响因素的研究显示文摘生长120天的NC89无菌苗叶片在OnozukaR—10和MacerozymeR10的混合酶液中,酶解、收集、纯化,在修改的NT培养基上,应用液体—固体双层培养,原生质体经生长、分裂,形成愈伤组织,在多种分化培养基上,分化成再生植株。试验中对传统的酶解、收集方法作了改进,并对原生质体的分裂和愈伤组织的分化条件作了研究,对影响分化的多种因素作了深入的比较和探索,同时,本试验表明,叶片的生长状态和幼嫩程度是原生质体能否生长、分裂及再生的重要因素。 | 陈曦 王丽莉 鲁润龙 鲍时来 尹路明 | 1997 | 激光生物学报1997，6，3： | 3 |
| 8 | 构建及表达小麦高分子量容蛋白基因5′端调控序列缺失突变体嵌合质粒显示文摘通过定点突变,在小麦高分子量(HMW)谷蛋白基因5′上游调控序列的TATAbox与基因翻译起始密码子ATG之间,改变三个碱基,产生新的BamHⅠ内切酶位点.在调控序列中,选择四个合适的内切酶,对上游序列进行缺失,分离到四个大小分别为2400、610、440和110bp的含有不同调控元件的HMW谷蛋白基因启动子,与质粒pBI101.1的报告基因GUS重组,构建了四个嵌合质粒pWG2400、pWG600、pWG440和pWG100.经基因枪、微束激光和PEG等方法将pWG2400转化玉米胚乳悬浮细胞,GUS基因获得表达.这为进一步研究HMW谷蛋白基因的调控机理奠定了基础. | 鲍时来 徐乃正 曾君祉 鲁润龙 | 1997 | 中国科学技术大学学报1997，27，3： | 2 |
| 9 | LTP4基因超表达载体的构建及其遗传转化显示文摘将脂质转移蛋白(LTP4)基因插入植物表达载体pBI121—35S,构建超表达载体pBI121—35S∶∶LTP4,通过农杆菌介导法将其转入拟南芥Arabidopsis thalianaColumbia生态型品种中,获得了卡那霉素筛选的抗性植株。PCR扩增验证及RT—PCR分析表明,该基因获得超表达。 | 徐刚标 申响保 鲍时来 张照亮 | 2011 | 中南林业科技大学学报2011，31，3： | 2 |
| 10 | 影响小麦原生质体培养因素的研究显示文摘小麦胚性愈伤组织酶解5小时后,原生质体产率可达6.3×106g.fw-1,酶种类和浓度对小麦原生质体的产率有影响小麦原生质体对不同浓度渗透剂的适应范围较广,在添加0.3mol·L-10.7mol·L-1甘露醇、山梨醇的培养基上,存活率超过50%所试培养基中,KM8P效果最好,实验表明可能与含丰富的附加成分有关除高浓度精胺外,小麦原生质体的存活率随腐胺、精胺浓度的增加而上升,但对原生质体的分裂频率影响不大在上述最佳条件下,小麦原生质体在培养35天后出现第一次分裂,20天后统计分裂频率为25.6%,3个月后植板率为28%。 | 王丽莉 贾敬芬 鲁润龙 鲍时来 尹路明 | 1996 | 中国科学技术大学学报1996，26，4： | 2 |
| 11 | 斜纹夜蛾多角体病毒基因组的限制酶解分析显示文摘用3种限制性内切酶分析了斜纹夜蛾多角体病毒(SLNPV)基因组,结果显示:SLNPV基因组DNA含量在134.6~144.0kb左右,SLNPV的XbaI酶切片段为26个,XbaI和EcoRI双酶切片段为36个,EcoRI酶切片段为24个。还对SLNPV含丰富的EcoRI和XbaI酶切位点的原因进行了讨论。 | 王运湘 许琳 鲍时来 鲁润龙 王旬章 | 1996 | 安徽农业科学1996，24，2： | 1 |
| 12 | PRMT1通过精氨酸甲基化作用修饰剪接因子SF2/ASF显示文摘目的:探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶1(protein arginine methyltransferase1,PRMT1)对剪接因子SF2/ASF(spli-cing factor 2/alternative splicing factor)的甲基化修饰位点。方法:构建SF2/ASF野生型和Arg93/97/109突变体质粒,在体外表达和纯化GST标签的PRMT1、SF2/ASF及其Arg突变体融合蛋白,以甲基化活性实验检测PRMT1对SF2/ASF的甲基化作用及其甲基化修饰位点,以免疫荧光实验观察甲基化修饰对SF2/ASF亚细胞定位的影响。结果:PRMT1对SF2/ASF有明显的甲基化修饰作用;当Arg93/97/109突变为赖氨酸后,PRMT1对SF2/ASF突变体的甲基化修饰程度明显降低,其中Arg97突变后SF2/ASF甲基化程度减弱最明显。甲基化修饰不影响SF2/ASF的亚细胞定位。结论:发现SF2/ASF是PRMT1新的底物蛋白,Arg93/97/109均为PRMT1的甲基化修饰位点,其中Arg97是主要修饰位点;PRMT1对于SF2/ASF的甲基化修饰并不改变后者细胞内的定位。 | 贾荟 杜超豪 鲍时来 郑胡镛 | 2009 | 中国肿瘤生物治疗杂志2009，16，3： | 1 |
| 13 | 叶肉细胞原生质体培养再生植株变异的研究显示文摘为了满足社会对经济作物在数量及质量上不断提高的要求,寻找克服远缘杂交不亲和性及定向改变植物遗传性状的新途径,以培育出适合要求的优良品种,一直是生物学工作者努力的一个重要方面。近来年的研究结果表明,熟练地掌握植物原生质体培养的技术和方法,对于利用原生质... | 陈曦 鲁润龙 王丽莉 鲍时来 尹路明 | 1999 | 生物学通报1999，34，6： | 1 |
| 14 | 线虫精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)的晶体结构研究显示文摘在真核生物中,精氨酸甲基化是一种普遍的翻译后修饰。目前,在哺乳动物中已发现了十种精氨酸蛋白甲基转移酶(PRMTs)。根据甲基化产物的结构。 | 孙力涛 鲍时来 许瑞明 龚为民 | 2009 | 生物物理学报2009，25，S1： | 0 |
| 15 | 形成多角体家蚕重组病毒通用转移载体构建显示文摘从家蚕核型多角体病毒(BmNPV)通用转称载体pBK283和粉纹夜蛾核型多角体病毒(TnNPV)转移载体pSXIVVI+X3系列出发,构建了一个7.2kb能形成多角体且可以用于克隆含不同读码框外源基因的BmNPV通用转移载体系列pBMX3.pBMX3系列以BmNPV多角体结构基因上游的1.9kb和下游1.3kb的片段作为与BmNPV基因组进行体内同源重组的同源序列;pSXIVVI+X3系列的SXIV双启动子用于外源基因的表达;AcNPV的多角体基因作为重组病毒形成多角体的基因.以BmNPV-LacZ(occ-gal+)为出发株病毒。 | 王运湘 鲍时来 鲁润龙 龙綮新 王王旬章 | 1997 | 中山大学学报(自然科学版)1997，36，2： | 0 |
| 16 | 对大肠杆菌中表达蛋白质精氨酸甲基转移酶5的几个缺失突变体的活性研究(英文)显示文摘蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)在细胞生长和信号转导方面是一个重要的调节因子,主要参与染色质重塑、RNA剪切、基因转录、细胞分化等过程.因此,对其结构和功能的研究就显得十分重要.通过大肠杆菌表达系统把全长基因PRMT5构建到pGEX-4T-1表达载体上,所得到GST标签的重组蛋白可溶性很低.为此,通过在其N端缺失不同氨基酸序列来增加其表达量,而且其中有一个缺失突变体的活性并没有发生改变.同时,还发现PRMT5N端的前15个氨基酸对其甲基转移酶的催化活性很重要. | 孙力涛 周忠卫 谢小东 鲍时来 | 2008 | 生物化学与生物物理进展2008，35，7： | 0 |
| 17 | 稀脉浮萍花芽发育过程中的“群体效应”(简报)显示文摘稀脉浮萍群体的“单独化”会抑制稀脉浮萍成熟花的开花。增加培养基体积可稍微降低稀脉浮萍的成熟花开花百分率。培养过开花稀脉浮萍的“开花旧培养基”可部分逆转“单独化”的处理效果,而非开花旧培养基则否。 | 尹路明 鲁润龙 鲍时来 王丽莉 | 1996 | 植物生理学通讯1996，32，6： | 0 |
| 18 | 肺癌组织中蛋白质甲基转移酶的表达显示文摘目的探讨蛋白质甲基转移酶(PRMT5)在肺癌组织中的表达。方法采用蛋白质免疫杂交(Westernblot)方法,利用PRMT5的特异抗体检测28例肺癌及其癌旁组织PRMT5在肺癌组织中的表达水平。结果发现PRMT5在28例患者中,有22例患者癌组织中的表达量比对应的癌旁组织都有不同程度的升高。在17例配对样品中,PRMT5在8例腺癌中有7例的表达量比癌旁组织表达水平升高,其中4例表达水平显著升高,9例鳞癌中有7例表达水平升高,4例表达水平显著升高。在2例大细胞癌和1例小细胞癌中PRMT5表达水平没有升高。结论发现在肺腺癌和肺鳞癌中PRMT5的表达水平比癌旁组织差异非常显著,表明PRMT5主要在肺腺癌和肺鳞癌的发生中起到作用。 | 林刚 鲍时来 林巍 李美霞 卢伟 伍成德 | 2010 | 中国热带医学2010，10，11： | 0 |
| 19 | 悬铃木不育突变体的分子机理研究显示文摘对以前用基因组相减技术分离的一个2.0kb的DNA片段,进行序列分析并进行同源性比较的结果显示,重组子pBS2.0对中插入的片段是悬铃木高分子量谷蛋白基因的一个亚基。以来源于拟南芥的AP1基因为探针,进行分子杂交的结果显示,突变体和野生型中都存在AP1基因,但突变作条文图谱产生了多条新谱带,杂交信号明显增强。提示突变体不育可能是高能辐射导致基因组DNA的缺失、重复和重组的结果。 | 鲍时来 王丽莉 葛磊 尹路明 鲁润龙 李振刚 | 1999 | 植物生理学通讯1999，35，4： | 11 |
| 20 | 烟草NC_(89)与香料烟Basma种间原生质体融合研究显示文摘NC89与Bsama的叶肉原生质体经聚乙二醇融合剂处理后,培养在改良的NT培养基及KM8P培养基上,得到了二百多块愈伤组织,分化出三种类型的苗,有两种类似亲本,而另一种不同于双亲.对此类型进行形态学观察和过氧化物同工酶检测表明,它们具有双亲的特征,并对融合过程中的一些条件和方法进行了研究和探索. | 陈曦 王丽莉 鲁润龙 鲍时来 尹路明 林国平 | 1999 | 中国科学技术大学学报1999，29，2： | 7 |
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